當收到醫院的檢查結果：「基因檢測有基因突變……」
在已知患有「骨髓纖維化」的情況下，再過一年左右有很高的機率惡化成白血病，即使吃特效藥，也只能控制幾年的時間……
怎麼辦？
骨髓移植成功率不算高，要先完成未竟的心願，沒有遺憾之後，再進行複雜、高難度的治療；還是立即接受治療，增加存活的時間？
今天分享的書籍《怪醫鳥博士骨髓移植手記》的作者「鳥博士」，在本書中交出了他的答案。
他分享了自己選擇「先完成重要的事，再治療」及「立即治療」之間，內心的掙扎與理性的考量，並逐日記錄了治療的狀況。
每日的手記裡有輕鬆幽默的文字、生動的插畫，讓艱澀難懂的醫療知識變成簡單易讀的圖文。
發病到確診、吃藥的副作用、疾病的病徵、治療的歷程、治療可能的副作用、隔離病房是怎麼樣子的，過著什麼生活？接受手術的時候是什麼情況，會很難熬嗎？轉到普通病房之後的注意事項、排斥反應是什麼感覺，如何讓自己感覺舒服一點？諸如此類的細節，精簡清楚地呈現在讀者眼前，解除人們的種種「未知」。
在抗病時，最令人害怕的其實是「未知」，「未知」使人無止盡的擔憂恐懼。
本書像撥雲見日一樣撥開了這些未知，讓還未接受治療的、正在接受治療的、陪伴患者的家屬，可以對於自己即將面對的情況有心理準備，如此一來，內心便踏實許多了。
同時，鳥博士總結了他治療之所以如此順利的心得：
1. 全然信任醫療團隊。
2. 了解相關醫療知識。
3. 樂觀面對。
以上三點看似簡單，實際上真正要做到是有些困難的。
面對每一個陌生的治療過程，容易使人變得緊張無助。因此，當需要增加檢查、調整藥品等狀況時，許多人會產生困惑、抗拒，這會使醫療團隊產生猶豫；有些重要時刻是猶豫不得的，機會稍縱即逝，一旦錯過，結果可能截然不同。
全然信任醫護團隊，十分重要。
了解罕病相關的醫療知識的過程，確實會有收集資訊的困難，網路上資料不多，也經常不完整；如果要問醫生，又不知道從何問起。
但沒關係，如同剛剛分享的，全然相信醫療團隊。他們在治療進行之前會仔細說明前因後果，如果有不懂的，盡量發問，不要藏著自己的困惑。
病友的日誌、紀錄也是很好的參考資料，不過，因為每個人身體狀況不同，治療細節、身體狀態會有不同，若有疑慮，也坦然詢問醫護人員，相信他們會給出詳盡的答案。
對任何人來說，在身體極度虛弱、不舒服時要保持樂觀，是最為困難的事情。
鳥博分享的訣竅是：「預先知道有哪些痛苦會發生，且明白醫療團隊會幫我們減輕痛苦！一切都會過去。」
想像自己在接受副作用的「踢館」，心理知道它總會過去，我們只需要等待。
在行為上，小心翼翼，遵守醫囑，避免增加惡化的風險。
一切都會越來越順利的。
這是一本同時具備醫療專業知識、心理支持的好書，希望閱讀這本書的人，也能從中獲得力量。
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